Η ευαισθητοποίηση για τη Νόσο του Κινητικού Νευρώνα (ALS) δεν σταματά στις 21 Ιουνίου. Συνεχίζεται αδιάκοπα — με φωνές, με πράξεις, με ανθρώπους που στέκονται δίπλα μας.
Η κ. Δέσποινα Καραγιανοπούλου είχε την ευαισθησία να επικοινωνήσει μαζί μου και να δώσει χώρο σε ένα άρθρο που δεν αναφέρεται μόνο σε γεγονότα, αλλά στην πραγματικότητα που βιώνουν καθημερινά οι ασθενείς και οι οικογένειες με ALS.
Διαβάστε το δημοσίευμα στο iatronet.gr:
Για εμάς, η σιωπή δεν είναι επιλογή.Ζητάμε λύσεις, με σεβασμό, αγάπη και αξιοπρέπεια για κάθε άνθρωπο που δίνει αυτή τη δύσκολη μάχη.
